gần
Khoa học

Một hợp chất giảm đau 30 mạnh hơn aspirin được sản xuất trong cần sa

cần sa paracetamol

Chúng nhắm mục tiêu viêm tại nguồn, làm cho chúng giảm đau lý tưởng

Các flavonoid có phải là bước tiếp theo trong nghiên cứu? Từng được các nhà lập pháp coi là một loại thuốc giải trí đơn thuần, cần sa hiện có tiềm năng y học thực sự, đặc biệt là khi giúp bệnh nhân giảm đau. Nghiên cứu mới trên tạp chí Phytochemistry cho thấy khả năng giảm đau này đến từ một số chất hóa học ít được biết đến trong thực vật có tiềm năng thực sự để tạo thành cơ sở của thuốc giảm đau không gây nghiện trong tương lai.

Hãy tạm gác sang một bên CBD và terpen, dường như sự tiến hóa không ngừng lớn tiếp theo trong thế giới nghiên cứu sẽ là flavonoid.

"Flavonoid" là hóa chất được tìm thấy trong tất cả các loại thực vật (không chỉ cần sa), chịu trách nhiệm về sắc tố trong trái cây và rau quả. Điều này không đúng với tất cả các flavonoid, tuy nhiên, các chức năng khác đã được các nhà nghiên cứu quan tâm trong một thời gian, vì nhiều flavonoid đã được chứng minh là có đặc tính chống oxy hóa. Đây là lý do chính tại sao mọi người nói rằng chúng ta phải ” ăn theo màu  Và, khá thường xuyên, khi một loại thực vật không nghi ngờ được dán nhãn là "siêu thực phẩm", nó có liên quan đến flavonoid của nó.

Cannflavins thể hiện hoạt tính chống viêm gấp 30 lần so với aspirin

Trong nghiên cứu công bố, các nhà nghiên cứu tại Đại học Guelph đã chỉ ra cách hai phân tử được gọi là: cannflavin A et cannflavin B (được phát hiện trong 1985) cho thấy hoạt động chống viêm cao hơn ba mươi lần của aspirin.

Ngay cả đối với những người quen thuộc với bối cảnh khoa học cần sa, cannflavin A và cannflavin B, thuộc họ flavonoid, có thể là những cái tên xa lạ. Tuy nhiên, flavonoid này đã làm dấy lên hy vọng rằng một ngày nào đó chúng ta có thể có một cách hoàn toàn mới để điều trị cơn đau.

Nhưng tin tức này không thực sự mới. Khả năng giảm đau tiềm ẩn của cannflavins lần đầu tiên được phát hiện bởi Marilyn Barrett, một nhà nghiên cứu tại Khoa Dược của Đại học London, vào những năm 1980. Vậy tại sao chúng ta chưa nghe nhiều hơn về cần sa ăn được giống như một siêu thực phẩm mới? Bởi vì cannflavins tạo nên một lượng nhỏ nguyên liệu thực vật, và một lượng lớn sẽ phải được tiêu thụ để nó hoạt động như một chất chống viêm hiệu quả.

Cannflavines có mặt trong khoảng 0,014 phần trăm trọng lượng tươi của cây.

Tariq Akhtar, trợ lý giáo sư tại Khoa Sinh học phân tử và tế bào tại Đại học Guelph cho biết: “Đó là đặc điểm của nhiều sản phẩm tự nhiên có giá trị chữa bệnh. Bạn không thể chỉ trồng trọt trên các cánh đồng và mong đợi để lấy đủ các hợp chất hoạt tính sinh học từ chúng, bởi vì số lượng rất thấp và khó kiếm do bản chất hóa học phức tạp của chúng. Có thể chiết xuất và tinh chế chúng, nhưng không có hiệu quả kinh tế. "

thestar

Nhờ Akhtar và các đồng nghiệp của ông, Tiến sĩ Steven Rothstein, Tiến sĩ José Casaretto và tác giả chính Kevin Rea, cuối cùng đã có một giải pháp cho những flavonoid nhẹ này. Sử dụng chiết xuất 'in silico' của bộ gen, nhóm nghiên cứu đã xác định được các gen cần sa chịu trách nhiệm tạo ra các cannaflavins được đề cập, cho phép kỹ thuật chuyển hóa của cannaflavin A và B mà không cần nuôi cấy toàn bộ cây.

đọc :  Thổi khói qua mũi

Với sự giúp đỡ của Đại học Guelph, quá trình này nhanh chóng được cấp bằng sáng chế. Ngay sau đó, một công ty cần sa y tế, Anahit International, đã cấp bằng sáng chế để khám phá việc phát triển sản phẩm thương mại. Tất nhiên, vẫn còn quá sớm để đưa ra những tuyên bố lớn về tác động tiềm tàng của công việc của họ, nhưng với cuộc khủng hoảng trong opioid, khả năng có một phương pháp điều trị đau khác thực sự rất thú vị.

Akhtar nói: “Điều thú vị về các phân tử cần sa là chúng ngăn chặn quá trình viêm nhiễm tại nguồn gốc. “Và hầu hết các sản phẩm tự nhiên không có độc tính liên quan đến thuốc giảm đau không kê đơn, mặc dù rất hiệu quả nhưng lại mang đến những rủi ro cho sức khỏe. Vì vậy, xem các sản phẩm tự nhiên như một sự thay thế là một mô hình rất hấp dẫn. "

La tiêu thụ nhiều thuốc chống viêm thuốc không steroid (NSAID) và các loại thuốc giảm đau không kê đơn khác có liên quan đến tăng nguy cơ mắc bệnh thận (ibuprofen) và các vấn đề về dạ dày (axit acetylsalicylic). Ngay cả thuốc giảm đau, chẳng hạn như acetaminophen, nếu sử dụng quá mức và kết hợp với rượu, có thể gây ra các vấn đề về gan. Với tất cả những điều này (kết hợp với sự tàn phá của các công ty dược phẩm đã bỏ đi với việc tiếp thị mạnh mẽ opioid của họ), người ta tự hỏi tại sao không ai nhảy vào khám phá cannflavin ban đầu của Marilyn Barrett vào những năm 1980.

Câu trả lời ? Vâng, sự phát triển của công nghệ máy tính silico đã giúp đỡ nhưng lý do chính của sự chậm trễ là việc nghiên cứu cần sa đã bị chặn do tình trạng hợp pháp của nhà máy. Nó không chỉ là về hậu cần cần thiết để một trường đại học đồng ý cho phép trồng cây cần sa trong các phòng thí nghiệm trong khuôn viên trường, mà còn về việc tìm kiếm nguồn tài chính để khám phá một chất được gọi là "bất hợp pháp".

Chúng tôi sẽ không thể làm được điều này nếu không có khí hậu hiện tại ở đất nước này đang thực sự thúc đẩy những người như chúng tôi thực hiện nghiên cứu này. Vẫn còn rất nhiều nghiên cứu phải được thực hiện và tôi nghĩ rằng làm việc ở Canada vào lúc này, vào thời điểm mà chính phủ của chúng tôi đã thực sự hỗ trợ chương trình này và nơi có rất nhiều hỗ trợ công nghiệp và tài chính để làm nghiên cứu trong lĩnh vực này mở ra những triển vọng rất thú vị.

Ông cho biết thêm: “Đặc biệt là đối với những giáo sư già say xỉn như tôi trong một lĩnh vực như hóa sinh thực vật. "

Là một phần của nghiên cứu này, nhóm đã kiểm tra bộ gen và hóa sinh của cần sa để xác định các gen chịu trách nhiệm sản xuất hai loại cannflavins, cũng như chuỗi phản ứng hóa học tạo ra chúng. Đây là lần đầu tiên quá trình sinh học này được ghi nhận cho những người liên quan đến cần sa.

đọc :  Tác dụng của cây hải cẩu đối với cơ thể bạn

Akhtar và nhóm của ông hy vọng điều này sẽ giúp các nhà khoa học phát triển các lựa chọn thay thế opioid cho bệnh nhân bị đau cấp tính hoặc mãn tính, không phải bằng cách tương tác với các thụ thể opioid trong não, mà bằng cách giảm viêm tại chỗ. đau đớn.

Hiện tại, sự chú ý của giới khoa học và phổ biến nhất là Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) và cannabidiol (CBD), hai trong số những phân tử hoạt động phong phú nhất trong cần sa theo khối lượng. Được biết đến với đặc tính kích thích thần kinh, THC có thể giúp điều trị đau mãn tính, nhưng nó cũng có liên quan đến chứng rối loạn tâm thần khi sử dụng thường xuyên và quá mức. Mặt khác, CBD là thành phần hoạt động trong Epidiolex, loại thuốc cần sa đầu tiên. FDA chấp thuận đối với rối loạn co giật ở trẻ sơ sinh, nhưng tác dụng phụ lâu dài của nó không được hiểu rõ và thuốc giả quá đắt.

Nếu chúng có thể được tổng hợp với số lượng đủ lớn, cannflavins A và B có thể trở nên nổi tiếng như nhau. Akhtar và một số đồng tác giả của ông đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ cho các kết quả có thể có của nghiên cứu này, vì vậy, với bối cảnh quy định khó khăn cho CBD, họ có thể được hưởng lợi từ một loại sản phẩm mới có nguồn gốc từ CBD. cần sa mà không bị cản trở bởi sự kỳ thị và kỳ thị liên quan đến ma túy.

Kết quả tìm kiếm hình ảnh cho "cần sa paracetamol"

Tóm tắt: Ngoài các thành phần tâm sinh lý thường liên quan đến Cannabis sativaL., có nhiều chất chuyển hóa chuyên biệt khác trong cây này được cho là đóng góp vào tính linh hoạt trong y học của nó. Nghiên cứu này tập trung vào hai trong số những hợp chất này, được gọi là cannflavin A và cannflavin B. Những flavonoid tiền mã hóa này đặc biệt tích tụ trong C. sativa và được biết đến với hoạt tính chống viêm mạnh mẽ trong các mô hình tế bào động vật khác nhau. Tuy nhiên, hầu như không có gì được biết về quá trình sinh tổng hợp của chúng. Bằng cách kết hợp các phương pháp tiếp cận phylogenomic và sinh hóa, một prenyltransferase thơm từ C. sativa(CsPT3) xúc tác sự bổ sung đặc hiệu của geranyl diphosphat (GPP) hoặc dimethylallyl diphosphat (DMAPP) vào flavon metyl hóa, chrysoerol, để tạo ra cannflavins A và B tương ứng. Bằng chứng bổ sung được trình bày cho một O-methyltransferase (CsOMT21) được mã hóa trong bộ gen của C. sativa đặc biệt chuyển đổi flavone từ loại thực vật phân bố rộng rãi được gọi là luteolin thành chrysoerol, cả hai đều tích tụ trong C. sativa . Do đó, những kết quả này ngụ ý trình tự phản ứng sau đây cho quá trình sinh tổng hợp cannflavins A và B: luteolin ► chrysoerosol ► cannflavin A và cannflavin B. Cùng với nhau, việc xác định hai enzym duy nhất này thể hiện một điểm phân nhánh của con đường flavonoid. tướng tại C. sativa. và cung cấp một con đường dễ dàng cho các chiến lược kỹ thuật chuyển hóa được thiết kế để sản xuất hai hợp chất cần sa làm thuốc này.


tags: giảm đauChống viêmflavonoidopioidtìm kiếm
bậc thầy cỏ dại

Tác giả bậc thầy cỏ dại

Người quản lý truyền thông và phát thanh viên Weed chuyên về cần sa hợp pháp. Bạn có biết họ nói gì không? kiên thức là sức mạnh. Hiểu khoa học đằng sau y học cần sa, đồng thời cập nhật các nghiên cứu, phương pháp điều trị và sản phẩm mới nhất liên quan đến sức khỏe. Luôn cập nhật những tin tức và ý tưởng mới nhất về hợp pháp hóa, luật pháp, các phong trào chính trị. Khám phá các mẹo, thủ thuật và hướng dẫn cách làm từ những người trồng cần sa dày dạn kinh nghiệm nhất trên hành tinh cũng như các nghiên cứu và phát hiện mới nhất từ ​​cộng đồng khoa học về phẩm chất y tế của cần sa.