Kể từ khi hoạt động của CSST đầu tiên (Ủy ban Khoa học Chuyên ngành Tạm thời) và được các nghị sĩ nhất trí chấp nhận dự án thử nghiệm, nước đã chảy dưới các cây cầu, Covid đã ở đó và mọi thứ dường như bị chặn lại kể từ đó ...
Tập thể ACT (tập thể Liệu pháp Cần sa Thay thế) do UFCM thành lập, giống như các hiệp hội khác đại diện cho những người sử dụng hệ thống chăm sóc sức khỏe, đã tham gia vào ủy ban khoa học tạm thời hiện tại để cung cấp kiến thức chuyên môn của mình về chủ đề này, vốn vẫn còn nhạy cảm ở Pháp, để việc sử dụng cần sa, ngay cả khi việc sử dụng này có liên quan đến một bệnh lý mãn tính gây tàn phế cao. Các nhà lãnh đạo Pháp lo ngại rằng nước này đang tụt hậu so với các nước láng giềng châu Âu.
Một số hiệp hội bệnh nhân, bác sĩ gần đây đã lên bảng, trên các phương tiện truyền thông khác nhau, để hét lên sự phẫn nộ của họ. Tuy nhiên, vấn đề của những lần trì hoãn liên tiếp này rất dễ hiểu. Mặt khác, cho đến nay chưa có nghị định nào liên quan đến thử nghiệm này và mặt khác là không có ngân sách nào được phân bổ để thực hiện. Cũng không chắc rằng các nhân viên điều dưỡng hiện được đào tạo đầy đủ về loại hình trị liệu này. Tuy nhiên, Tổng cục Y tế đảm bảo rằng dự kiến công bố nghị định vào tháng XNUMX, các bác sĩ và bệnh nhân, những người luôn giữ chân trên mặt đất, vẫn còn nghi ngờ.
Ngay từ khi bắt đầu công việc của CST, và chúng tôi đã tuyên bố nó nhiều lần: khuôn khổ này dường như quá giới hạn đối với chúng tôi, một mặt, bởi số lượng bệnh nhân liên quan (3000), nhưng cũng bởi một số chỉ định giữ lại 5 trong khi ở cấp độ Châu Âu, IACM ghi nhận khoảng 40 chỉ định với hơn XNUMX bệnh lý.
Chúng tôi tin rằng một thử nghiệm nên bắt đầu với sự đồng thuận rộng rãi để được tinh chỉnh vì thông tin được thu thập từ cả các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và trên hết là bệnh nhân. Bắt đầu một cách hạn chế nhất thiết sẽ đặt ra một vấn đề khi cần phải mở rộng sang các bệnh lý khác, cụ thể là các bệnh tâm thần (tăng động, bi cực, v.v.).
CST đã làm việc kể từ tháng XNUMX về một số khía cạnh cần thiết để thực hiện tiến độ này:
- Thông số kỹ thuật (sản phẩm)
- Đào tạo các chuyên gia chăm sóc sức khỏe
- Thanh ghi (thu thập dữ liệu)
- Tiêu chí nhận bệnh nhân
Cần lưu ý rằng ở giai đoạn này, Covid không hề cản trở công việc của CST, vốn tiếp tục tham gia vào dự án này một cách thường xuyên bởi các hội nghị âm thanh. Do đó, công việc được nâng cao và có thể cho phép thử nghiệm bắt đầu nhanh chóng.
Cho đến nay, chúng tôi thiếu ý chí chính trị mạnh mẽ, sắc lệnh cho phép chúng tôi tiếp tục công việc vẫn chưa được công bố và chúng tôi không có ngân sách, đó là một vấn đề thực sự vì điều cần thiết là phải có ít nhất 30 triệu Euro để thiết lập các công cụ cần thiết cho dự án này cũng như tài chính cho các sản phẩm.
Điều quan trọng đối với chúng tôi là có thể giải phóng bản thân khỏi các sản phẩm miễn phí mà Pháp yêu cầu từ các nhà sản xuất, vì hai lý do thiết yếu: hình ảnh của nước Pháp trước hết sẽ không thể tài trợ cho một cuộc thử nghiệm cho bệnh nhân của mình, một dịch vụ miễn phí chắc chắn đi kèm bồi thường cho người sản xuất. Làm sao chúng ta có thể tin rằng, trong thế giới ngày nay, các nhà sản xuất sẽ tặng một món quà trị giá vài triệu euro cho cả một quốc gia mà không đòi hỏi bất kỳ khoản bồi thường nào?
Theo nghĩa tương tự, cũng cần cho phép thành lập và phát triển khu vực Pháp sản xuất cần sa cho mục đích chữa bệnh. Hiện tại, điều này không có trong chương trình nghị sự và những tuyên bố gần đây của Bộ trưởng Bộ Nội vụ về cần sa giải trí khiến chúng tôi lo lắng cũng như thiếu phản ứng từ Bộ Y tế, vốn dường như đã được tập trung hoàn toàn trong một thời gian. trên Covid.
Chúng ta đi từ trì hoãn đến trì hoãn như thể những bệnh nhân đau khổ không mong đợi gì, trên thực tế, họ đang chờ đợi điều gì ngày hôm nay?
Chúng tôi không thể chống lại thử nghiệm này và ngay cả khi nó vẫn còn rất thiếu, nó vẫn là một tiến bộ đáng kể. Chúng tôi nhận thức được những khó khăn, việc thoát khỏi 50 năm cấm không xảy ra bằng một cái búng tay ...
Ngày nay, điều quan trọng đối với chúng tôi là phải đặt bệnh nhân tim vấn đề này và ghi đè thử nghiệm này dù sao đi nữa, vấn đề không phải là về hiệu quả của cần sa mà là cách kê đơn. Do đó, sử dụng công việc của CST để bắt đầu kê đơn, tổng quát hóa và mở rộng càng nhanh càng tốt các bệnh lý liên quan sẽ cho phép tiếp cận điều trị nhanh hơn cho nhiều bệnh nhân hiện đang mắc phải, đối mặt với bế tắc điều trị của họ và buộc phải có nguồn cung cấp. bất hợp pháp để điều trị.
Một lời kêu gọi hành động khẩn cấp
Ủy ban đã đưa ra yêu cầu này trong một tài liệu, yêu cầu ngân sách hỗ trợ một số loại thử nghiệm xung quanh cần sa y tế và tiềm năng hợp pháp hóa cần sa của nó.
Benjamin-Alexandre Jeanroy, Giám đốc điều hành của Augur Associates ở Paris, cho biết: “Điều rất quan trọng là việc tài trợ cho thí nghiệm cần sa y tế hiện được tích hợp vào quá trình này,” Benjamin-Alexandre Jeanroy, Giám đốc điều hành của Augur Associates ở Paris, cho biết vào năm 2019, về tầm quan trọng của việc tiến lên. 'chuyển tiếp và hoàn thành công việc. Mặc dù Pháp đã phê duyệt về mặt kỹ thuật một thử nghiệm như vậy cách đây một năm thông qua các kênh hợp pháp, nhưng cần phải triển khai thực sự để bắt đầu một cái gì đó và bước vào giai đoạn thử nghiệm để có thể theo dõi tiến độ.
Robin Reda của Quốc hội Pháp và là chủ tịch của ủy ban nói rằng bà tin rằng Pháp "đã tụt hậu một cách đáng báo động so với các nước láng giềng châu Âu" về mặt cải cách cần sa nói chung. “Hầu hết các công việc kỹ thuật đã được thực hiện trước cuộc khủng hoảng sức khỏe,” Reda nói thêm, giải thích rằng cô ấy không nghĩ rằng sự chậm trễ này là do COVID một mình, vì đã có rất nhiều thời gian. Thay vào đó, bà đổ lỗi cho "khối quan liêu" và tự hỏi tại sao chính phủ không tiến lên.
Theo chương trình thử nghiệm mới, nếu được phép bắt đầu, tối đa 3000 người có thể đăng ký để dùng thử cần sa y tế như một phương pháp điều trị. Lúc đầu, chương trình có thể sẽ phụ thuộc vào việc trồng cần sa ở Bắc Mỹ cho đến khi chính phủ có thể thiết lập cơ cấu trồng trọt riêng cho bệnh nhân. Những người bảo vệ muốn chương trình này được triển khai sớm nhất vào năm 2021.
Ngoài những người trong Ủy ban Hỗ trợ Cần sa, 50 bác sĩ, nhà khoa học và bệnh nhân đã lên tiếng bày tỏ những lo ngại tương tự vào đầu tháng này trong một bài xã luận đăng trên tờ Le Parisien. Họ lập luận rằng do các chương trình cần sa y tế bị trì hoãn quá lâu, không có cơ hội tiếp cận cho bệnh nhân, buộc những người có nhu cầu cần sa y tế phải tìm kiếm bên ngoài các kênh hợp pháp và tự tìm kiếm. chuyển sang thị trường chợ đen. Họ cũng tuyên bố rằng khuôn khổ đã được thiết lập.
Hai năm trước, điều này chính thức bắt đầu trong Cơ quan Quốc gia về An toàn Thuốc và Sản phẩm Y tế (ANSM) theo yêu cầu của cựu Bộ trưởng Bộ Y tế, Agnès Buzyn ”, họ tuyên bố ( ban đầu bằng tiếng Pháp) trong bài xã luận của họ. “Kể từ tháng 2018 năm XNUMX, công việc đã được bắt đầu trong một ủy ban khoa học đa ngành của ANSM. Họ đã đánh giá sự phù hợp về mặt khoa học của việc tiếp cận các dược phẩm tiêu chuẩn dựa trên cần sa đối với những bệnh nhân mắc bệnh mãn tính mà ít hoặc không giảm được đau khổ thông qua các phương pháp điều trị của họ.
Mặc dù đây chỉ là một bước nhỏ đối với cần sa hợp pháp ở Pháp, nhưng nó chắc chắn sẽ là bước tiến lớn nhất được thực hiện kể từ khi thí nghiệm cần sa y tế được phê duyệt. Nếu thử nghiệm này tiếp tục, nó thực sự có thể là sự khởi đầu của cần sa y tế và giải trí ở quốc gia châu Âu.
Đối với ACT - UFCM - I Care Collective @Bertrand Rambaud
