gần
Sante

Làm thế nào cannabinoids tiêu diệt cơn đau và ngăn chặn viêm

Cannabinoids y tế trong đau mãn tính: Các khía cạnh dược lý

Cannabinoid tương tác với các thụ thể cannabinoid khác nhau trong cơ thể, đôi khi song song, đôi khi cạnh tranh. Mỗi lần kích hoạt tạo ra một phản ứng để giảm bớt các kích thích đau đớn và giảm viêm. Bài viết này dành riêng cho các chuyên gia sức khỏe.

Quá trình viêm là một phản ứng sinh lý đối với một số lượng rất lớn các kích thích có hại nhằm phục hồi cân bằng nội môi. Nhiều loại thuốc được sử dụng trong liệu pháp dược có hiệu quả trong việc kiểm soát các phản ứng viêm. Tuy nhiên, có một loạt các tác dụng phụ do thuốc chống viêm steroid và không steroid (NSAID) gây ra. Theo nghĩa này, thuốc thảo dược và các dẫn xuất của chúng đang được nhiều người theo dõi do tính hiệu quả và an toàn của chúng, điều này cho thấy tầm quan trọng của cây thuốc, đặc biệt là chi Cần sa và các dẫn xuất của cannabinoid.

Trong những năm 1940, hóa học dựa trên các hợp chất được phân lập từ thực vật (Wollner 1942) đã tạo ra các phân tử hoạt tính sinh học mới (Adams 1948, Ghosh 1940); tuy nhiên, phải đến những năm 1960, thành phần hoạt động của cần sa, Δ-tetrahydrocannabinol (THC), một phân tử terpenoid, mới được phân lập và đặc trưng (Gaoni và Mechoulam, 1964)

Cần sa được sử dụng trong nhiều thế kỷ ở nhiều nền văn hóa để điều trị nhiều loại bệnh lý khác nhau. Gần đây, các cân nhắc về điều trị đã vượt ra ngoài chiết xuất thực vật để khám phá và sản xuất các hợp chất dược tinh chế hơn. Các chất chủ vận phân tử nhỏ chọn lọc CB1 đã cho thấy hứa hẹn điều trị trong một loạt các rối loạn, bao gồm đau và viêm (Cravatt và Lichtman, 2004), đa xơ cứng (Pertwee, 2002, Pryce và Baker, 2015) và rối loạn thoái hóa thần kinh (Fernández-Ruiz 2015).

Thuốc đối kháng chọn lọc chủ vận CB1 / nghịch đảo đầu tiên, rimonabant (SR141716, Acomplia [Sanofi-Aventis]) (Rinaldi-Carmona và cộng sự, 1994), đã được Cơ quan Y tế Châu Âu phê duyệt như một chất bổ sung cho chế độ ăn uống và tập thể dục để điều trị béo phì (Janero và Makriyannis, 2009). Thuốc đối kháng CB1 đã được khám phá như là phương pháp điều trị tiềm năng cho các rối loạn chuyển hóa liên quan đến béo phì (Mazier và cộng sự, 2015)bệnh tâm thần (Đen và cộng sự, 2011, Rubino và cộng sự, 2015), xơ gan (Mallat và cộng sự, 2013) và nicotinomania (Schindler và cộng sự, 2016). Tuy nhiên, rimonabant và các phối tử khác trong nhóm của nó đã không được chấp thuận ở Hoa Kỳ do lo ngại về các tác dụng phụ, chẳng hạn như tăng lo lắng, trầm cảm và ý định tự tử.

Giáo dục : Sinh viên dược học phải tiếp thu một loạt kiến ​​thức, bao gồm sinh lý học, hóa sinh, hóa học, di truyền học, cũng như dược lý học phân tử và lâm sàng.

Cấu trúc tinh thể của thụ thể cannabinoid CB1 và CB2 ở người

Các thụ thể cannabinoid được biết đến nhiều nhất, CB1 và CB2, là các protein được kết hợp vào màng tế bào. Các protein bề mặt này sau đó được gắn vào một protein khác xác định hướng phát tín hiệu: hoạt hóa hay ức chế. Tín hiệu phát đi phụ thuộc vào phân tử (ví dụ như THC, chất kích hoạt) liên kết với thụ thể. Tuy nhiên, có nhiều thụ thể khác trong cơ thể con người được kích hoạt bởi cannabinoids.

Sự khác biệt chính giữa hai chất này nằm ở sự phân bố của chúng trên khắp cơ thể: CB1 được biểu hiện mạnh mẽ trong các tế bào thần kinh của não (ngoại trừ trung tâm hô hấp, nơi thực tế không có) trong khi CB2 hiện diện với số lượng thấp hơn 100 lần. trong hệ thống thần kinh trung ương và được biểu hiện chủ yếu trong các tế bào miễn dịch, bao gồm cả những tế bào trong não (được gọi là microglia).

Các tác động cổ điển trong não của việc kích hoạt CB1 là làm giảm giải phóng chất dẫn truyền thần kinh. Kích hoạt CB2 làm giảm hoạt hóa tế bào vi mô và giảm viêm thần kinh, và đây là những cơ chế cơ bản để giảm đau (antinociception).

Cấu trúc của thụ thể cannabinoid đầu tiên được tiết lộ

Các loại máy thu 4

Một đặc điểm độc đáo của các thụ thể CB1 và ​​CB2 là khả năng "liên kết" với các thụ thể thần kinh khác, chẳng hạn như dopamine, opioid, orexigen (điều chỉnh sự thèm ăn) và adenosine. Sự hợp tác này điều chỉnh sự dẫn truyền thần kinh của họ.

Ở vùng ngoại vi của cơ thể (bên ngoài hệ thống thần kinh trung ương), việc giảm viêm và tổn thương thần kinh chủ yếu là do sự kích hoạt của CB2. Các thụ thể CB2 được tìm thấy trong các dây thần kinh ngoại vi, cũng như trong các thành viêm của khớp và da. Ví dụ, việc giảm viêm đại tràng ở loài gặm nhấm, đã được chứng minh bằng cách sử dụng CBD hoạt động bởi CB2, cũng như cannabigerol (CBG) hành động bởi CB2.

Thụ thể cannabinoid 1 (CB1) là mục tiêu chính của Δ-tetrahydrocannabinol (THC), một chất hóa học thần kinh từ cây Cần sa với nhiều ứng dụng điều trị và có lịch sử sử dụng giải trí lâu đời. CB1 được kích hoạt bởi các endocannabinoids và là một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn để kiểm soát các chứng rối loạn về đau, viêm, béo phì và lạm dụng chất kích thích.

Gắn kết phân tử dự đoán các chế độ liên kết CB1 của THC và cannabinoids

Chúng tôi trình bày ở đây cấu trúc tinh thể của 2,8 Å của CB1 của con người phức tạp với AM6538, một chất đối kháng ổn định, được tổng hợp và đặc trưng cho nghiên cứu cấu trúc này. Cấu trúc của khu phức hợp CB1-AM6538 cho thấy các đặc điểm chính của thụ thể và các tương tác quan trọng cho liên kết đối kháng. Kết hợp với các nghiên cứu chức năng và mô hình hóa phân tử, cấu trúc này cung cấp sự hiểu biết tốt hơn về chế độ liên kết của các phối tử CB1 tự nhiên, như THC và cannabinoids.

Điều này cho phép chúng tôi hiểu rõ hơn về cơ sở phân tử của các chức năng sinh lý của CB1 và cung cấp các cơ hội mới để phát triển các sản phẩm dược phẩm thế hệ tiếp theo nhắm mục tiêu CB1.

Cấu trúc tinh thể của CB1 ở người phức tạp với AM6538 được xác định

Nhiều nghiên cứu đã nghiên cứu cách các phối tử liên kết với CB1 có thể hoạt động như một chất trung gian trong việc truyền tín hiệu xuống. Mặc dù sự đa dạng của các hợp chất với các cấu hình dược lý khác nhau đã cung cấp manh mối cho sự hoạt hóa CB1, các chi tiết phân tử xác định các chế độ liên kết của các phối tử nội sinh và ngoại sinh phần lớn vẫn chưa được biết đến. (Guo et al., 1994, Makriyannis, 2014, Picon et al., 2005). Để lấp đầy khoảng trống hiểu biết này, chúng tôi đã xác định cấu trúc tinh thể của CB1 trong phức hợp với chất đối kháng liên kết chặt chẽ AM6538. Cùng với việc kết nối phân tử, cấu trúc đã được sử dụng để làm sáng tỏ các phương thức liên kết của một bộ đa dạng các chất đối kháng / chất chủ vận vô hình và chất chủ vận CB1. Chi tiết cấu trúc của thụ thể cannabinoid được trình bày ở đây nâng cao hiểu biết của chúng tôi về cách các phối tử tham gia để điều chỉnh hệ thống cannabinoid và cung cấp một mô hình hữu ích để tạo điều kiện thuận lợi cho việc thiết kế các dược phẩm thế hệ tiếp theo để tránh các tác dụng phụ không mong muốn. Kết quả cung cấp cái nhìn sâu sắc về cơ chế phân ly chậm của các chất đối kháng, có thể dẫn đến tác dụng dược lý kéo dài.

Tổng hợp chất đối kháng ổn định CB1 AM6538 cho các nghiên cứu cấu trúc

Một trong những yếu tố chính tạo điều kiện thuận lợi cho việc xác định cấu trúc của CB1 (Hình 1) là việc sử dụng chất đối kháng AM6538, sự tổng hợp của chất này là kết quả của việc sửa đổi chiến lược rimonabant để cải thiện khả năng ổn định phức hợp phối tử-thụ thể và để thúc đẩy sự hình thành các tinh thể CB1. Không giống như rimonabant, nhóm thế của vòng 5-phenyl đã được sửa đổi để tạo ra các mô típ (ví dụ: đơn vị alkyne) có thể thúc đẩy tăng ái lực với thụ thể CB1 (Tam và cộng sự, 2010). Chất tương tự rimonabant, AM251, (1, Hình 2A) (Lan và cộng sự, 1999), một hợp chất đã được sử dụng rộng rãi như một chất đối kháng CB1 chọn lọc tiêu chuẩn dược lý, được sử dụng làm tiền chất trong quá trình tổng hợp AM6538. Quá trình tổng hợp AM6538 liên quan đến chức năng của nhóm thế iodo ở vị trí para của vòng 5-phenyl trong AM251 với hệ thống chuỗi axetylen bao gồm bốn nguyên tử cacbon và được thế ở cacbon omega. Để làm được điều này, trước tiên chúng tôi nhắm mục tiêu các dư lượng cysteine ​​trong CB1 bằng cách đưa vào các nhóm electrophin thích hợp. (Janero và cộng sự, 2015, Li và cộng sự, 2005, Mercier và cộng sự, 2010, Picon và cộng sự, 2005, Szymanski và cộng sự, 2011) đến cacbon thứ tư của nhóm ankyl, có khả năng tạo liên kết cộng hóa trị với nhóm thiol cystein. Đối với AM6538, chúng tôi đã giới thiệu tại vị trí này một nhóm nitrat (ONO2) có vai trò là một nhóm phân cực, có thể được thay thế bởi một nucleophile thích hợp (ví dụ: thiol) (Pattison và Brown, 1956, Yeates et al. , 1985) tại hoặc gần miền liên kết hoặc liên kết như một nhóm nguyên vẹn để có được sự gắn kết không cộng hóa trị, gần như không thể đảo ngược bằng cách tương tác với gốc axit amin liên kết hydro, cũng như các gốc có khả năng tạo ra tương tác π-π Trong nghiên cứu này, phân tích khối phổ ái lực cho thấy rằng AM6538 phản ứng với CB1 như một phân tử nguyên vẹn mà không có bất kỳ biến đổi cộng hóa trị nào của các gốc cysteine ​​liên quan.

đọc :  Sức mạnh chữa lành của cần sa và tiếng cười

Các thụ thể GPR55 can thiệp vào phản ứng viêm thần kinh

Một loại thụ thể cannabinoid khác thường được phát hiện gần đây là GPR55. Giống như CB1 và ​​CB2, nó cũng được gắn vào màng tế bào và liên kết với một protein hiệu ứng bên trong tế bào. GPR55 khu trú trong hệ thống thần kinh trung ương, biểu hiện ở vùng dưới đồi, đồi thị và não giữa. Nó điều chỉnh phản ứng chống ung thư ở động vật. Sự kích hoạt của GPR55 có thể là pro- hoặc antinocimer tùy thuộc vào loại chấn thương.

Ví dụ, đồng kích hoạt CB2 và GPR55 làm tăng hoạt động tế bào vi mô và viêm thần kinh, trong khi chỉ riêng CB2 làm giảm các phản ứng này. Tác dụng chống viêm và giảm đau của CBD được giải thích là do CBD là chất ức chế (đối kháng) của GPR55 trong quá trình kích hoạt CB2.

Ảnh hưởng của THC không rõ ràng hơn một chút vì một số nghiên cứu đã báo cáo hành vi chủ vận và những nghiên cứu khác không ảnh hưởng đến GPR55. Kiến thức của chúng tôi về tiềm năng của GPR55 trong các ứng dụng điều trị chắc chắn vẫn còn sơ khai và cần nhiều nghiên cứu hơn nữa để khám phá thêm về tác dụng của nó.

Các thụ thể PPARg thay đổi biểu hiện của các gen kiểm soát chứng viêm

Một loại thụ thể cannabinoid độc đáo khác là PPARg, hoạt động theo một phương thức hoạt động hoàn toàn khác với CB1, CB2 và GPR55. Nó thuộc về một họ các thụ thể hormone hạt nhân, khi được kích hoạt, sẽ gây ra những thay đổi trong biểu hiện gen. Không giống như các thụ thể cổ điển được gắn trong màng tế bào và phát huy tác dụng của chúng bằng cách kích hoạt các dòng tín hiệu bên trong tế bào, PPARg ảnh hưởng trực tiếp đến sự biểu hiện của các gen liên quan đến viêm. Nó đã được phát hiện trong nhiều loại mô, bao gồm mỡ, cơ, não và tế bào miễn dịch. Endocannabinoid anandamide đã được chứng minh là tương tác với PPARg.

Nhiều nghiên cứu in vivo đã chỉ ra rằng CBD làm giảm chứng viêm thần kinh trong các bệnh như mất trí nhớ và bệnh Alzheimer, và người ta đã gợi ý rằng cơ chế hoạt động liên quan đến CBD hoạt động như một chất chủ vận PPARg. Thật vậy, khi CBD kích hoạt PPARg, sự biểu hiện của các gen liên quan đến chứng viêm và stress oxy hóa giảm, làm giảm quá trình chết tế bào thần kinh và thúc đẩy sự hình thành thần kinh ở các mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer.

Ngoài ra, một nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng dạng axit của THC, axit tetrahydrocannabinolic (THCa), được tìm thấy trong cây nguyên liệu, có tác dụng tương tự đối với PPARg. THCa đã được chứng minh là kích hoạt PPARg mạnh hơn so với đối tác đã khử cacboxyl của nó, THC, là chất bảo vệ thần kinh ở chuột. THCa cũng cải thiện tình trạng thiếu hụt vận động, ngăn ngừa nhiễm độc thần kinh và giảm viêm thần kinh.

TPRV1 có thể được kích hoạt để tạo ra tác dụng giảm đau

Cannabinoids cũng tác động lên kênh ion TRPV1. Kênh ion này khác với các thụ thể cannabinoid ở chỗ nó cho phép truyền các ion cụ thể (natri và canxi), gây ra cảm giác đau rát. Các chất kích hoạt đã biết của TRPV1 bao gồm nhiệt độ trên 430 ° C (đây là cơ chế bảo vệ khiến chúng ta tìm kiếm các chiến lược để hạ nhiệt), các điều kiện có tính axit (chẳng hạn như khi chúng ta ăn ớt cay) hoặc khi ăn một hợp chất. bằng wasabi.

Ngoài ra, CB1 đã được chứng minh là có mặt cùng lúc với TRPV1. Các kênh ion TRPV1 được biết là có tiềm năng giải mẫn cảm, điều này giải thích khả năng phát triển khả năng chịu đựng các loại thực phẩm ngày càng cay. Một ứng dụng thú vị của sự tương tác giữa cần sa, TRPV1 và capsacin (hợp chất làm cho ớt cay) là hội chứng nôn do cannabinoid, là một rối loạn lâm sàng đặc trưng bởi buồn nôn và nôn mửa nghiêm trọng.

Capsaicin tại chỗ chủ yếu được sử dụng để điều trị đau thần kinh, nhưng nó cũng đã được sử dụng thành công trong các trường hợp hội chứng nôn do cannabinoid. Có vẻ như capsacin cạnh tranh với THC và tạo ra chất giảm đau giải mẫn cảm, dẫn đến giảm triệu chứng.

Việc mô tả đầy đủ các đặc điểm của tương tác giữa TRPV1, capsacin và hyperalgesia vẫn chưa hoàn chỉnh, nhưng nó vẫn hữu ích, vì việc giảm nhẹ bằng capsacin có thể giúp bệnh nhân không phải khám và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm và việc sử dụng thuốc có thể gây hại. opioid.

Một ngày nào đó, chúng tôi hy vọng sẽ có đủ thông tin về hoạt động của các thụ thể cannabinoid và sự tương tác giữa các cannabinoid, để có thể kiểm soát cơn đau và viêm đặc biệt hơn với sự trợ giúp của cần sa.

Tại sao sử dụng cần sa để giảm đau?

Cần sa cho mục đích y tế đang nổi lên như một trong những phương pháp điều trị thay thế phổ biến nhất để điều trị các cơn đau mãn tính. Điều này có thể bao gồm từ đau do các tình trạng như đau nửa đầu hoặc viêm khớp đến đau do chấn thương.

Hai phương pháp điều trị chính hiện có để giảm đau bao gồm thuốc chống viêm không steroid (NSAID) và thuốc opioid theo toa. Những loại thuốc giảm đau này không an toàn như cần sa.

Thuốc opioid là loại thuốc gây nghiện nhất trên thị trường và việc sử dụng chúng có thể gây tử vong nếu chúng bị lạm dụng: ở Hoa Kỳ, sáu mươi người chết mỗi ngày từ sau khi dùng quá liều opioids   

Còn đối với thuốc chống viêm không steroid thì sao?

Trong khi NSAID nói chung có hiệu quả trong việc giảm đau do viêm, việc sử dụng kéo dài sẽ đi kèm với nhiều tác dụng phụ nguy hiểm. Bao gồm các tăng nguy cơ đau tim và đột quỵ .

Cần sa có ít tác dụng phụ hơn và không có nguy cơ không dung nạp hoặc quá liều. Cần sa sativa và các thành phần của nó đã được chứng minh an toàn và hiệu quả để kiểm soát cơn đau. 

Với tính hợp pháp của cần sa lan rộng ở Hoa Kỳ và các quốc gia khác, nhiều người hiện đang được cung cấp lựa chọn chuyển từ các loại thuốc nguy hiểm và gây nghiện sang một loại thuốc thay thế tự nhiên và an toàn hơn.

Cho dù bạn bị đau mãn tính ở dây thần kinh hoặc cơ thể, hoặc trải qua cơn đau ngắn hạn do căng cơ, đau đầu, đau răng hoặc chỉ đau cơ, cần sa đều cung cấp một lựa chọn. an toàn hơn và có lẽ hiệu quả hơn những gì thường được sử dụng ngày nay cho giảm đau

đọc :  Tại sao Big Pharma chiến đấu với cần sa?

Tuy nhiên, đối với những bệnh nhân này cũng như cho các học viên và bác sĩ lâm sàng, câu hỏi là: Cần sa tốt nhất để điều trị đau là gì? 

Bệnh nhân nên chuyển sang các hợp chất đơn lẻ có trong thực vật hay chính thực vật? Nếu bạn đang sử dụng toàn bộ cây, Những giống cần sa nào là tốt nhất để giảm đau?

Hiệu ứng tùy tùng: Toàn phổ?

Khi bạn so sánh y học phương Tây với y học cổ truyền trên khắp thế giới, một trong những điểm khác biệt nổi bật nhất là phương Tây cần phải xác định một phân tử cụ thể chịu trách nhiệm điều trị bệnh hoặc triệu chứng. Quan điểm này đi ngược lại với ý tưởng về y học toàn diện, nơi bạn lấy toàn bộ thứ gì đó cho mục đích chữa bệnh.

Hiệu ứng "tùy tùng" là một thuật ngữ mới được đặt ra để mô tả ý tưởng rằng tất cả các hợp chất trong cây cần sa hoạt động hiệp đồng, cùng nhau cung cấp nhiều lợi ích hơn so với các hợp chất riêng lẻ.

Nhà máy của c là một trong những ví dụ điển hình nhất của cuộc chiến khốc liệt giữa y học phương Tây và y học cổ truyền. 

Nếu bạn sống ở một tiểu bang nơi cần sa là hợp pháp, bạn có thể nhận thấy rằng các sản phẩm được quảng cáo là "cô lập" hoặc "chiết xuất toàn bộ thực vật". Những người ủng hộ các lý thuyết cô lập của y học phương Tây sẽ ủng hộ các chủng phân lập, đó là những sản phẩm đơn giản chỉ chứa tetrahydrocannabinol (THC). hoặc đơn giản là cannabidiol (CBD), hoặc ít phổ biến hơn, không có loại phytocannabinoids riêng lẻ nào khác.

THC là một phytocannabinoid thuốc hướng thần vốn biết ơn thực tế là người dùng tạo ra hiệu ứng "say" khi họ hút thuốc. Người ta thấy rằng người dùng có nhiều Lợi ích sức khỏe.

CBD là cannabinoid được biết đến nhiều thứ hai trong cần sa và, giống như hầu hết các phytocannabinoids khác, là không hướng tâm thần. 

Chúng là hai loại cannabinoids được nghiên cứu nhiều nhất và tốt nhất. Nhiều nghiên cứu được công bố đã chỉ ra rằng hai đặc tính có đặc tính giảm đau và làm dịu ở người. Mặc dù chúng có thể là nhiều nhất, nhưng THC và CBD chắc chắn không phải là những hợp chất duy nhất được tìm thấy trong cần sa được biết là có tác động tích cực đến sức khỏe con người. 

Trong mỗi cây cần sa, có một sự pha trộn độc đáo của hàng trăm hợp chất thực vật, bao gồm phytocannabinoids, terpen và flavonoid. Nghiên cứu cho thấy rằng các hợp chất này cũng có ảnh hưởng đến hóa học thần kinh của chúng ta. Họ có thể cùng nhau làm việc sức mạnh tổng hợp, tạo ra những cải tiến tốt hơn trong việc giảm đau hơn bất cứ ai tự làm. 

Nghiên cứu này ủng hộ ý kiến ​​rằng tốt nhất nên sử dụng toàn bộ cây cần sa, CBD, THC và hỗn hợp tự nhiên của các hợp chất bổ sung. Sự hài hòa này giữa các hóa chất thực vật khác nhau được tìm thấy trong cần sa thường được gọi là hiệu ứng ngoại lai.

CBD và THC ảnh hưởng như thế nào đến hiệu ứng ngoại lai?

THC và CBD đã được chứng minh là hoạt động khác nhau với nhau so với khi chúng được tách ra.

Nó đã được chứng minh rằng việc sử dụng chung của hai hợp chất này để giảm thiểu tác dụng phụ và cải thiện hiệu quả, với CBD cộng với THC cho thấy nhiều lợi ích hơn đối với một số điều kiện nhất định so với chỉ có THC. 

Nghiên cứu xác nhận rằng CBD giúp chống lại một số tác dụng an thần, hồi hộp, lo ngại và nhịp tim nhanh liên quan đến tiêu thụ THC. Người ta cũng thấy rằng phần mở rộng của thời gian bán hủy THC có thể hữu ích, giúp kéo dài thời gian giảm đau. Điều này đã cho phép sử dụng THC liều cao hơn trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị đau do bệnh đa xơ cứng, đau thần kinh ngoại biên, đau do ung thư chịu lửa và viêm khớp dạng thấp. Đã quan sát thấy hiệu quả cao hơn trong việc điều trị những loại đau này.  

Bạn có thể tự hỏi những gì là tỷ lệ lý tưởng giữa CBD và THC?

Mỗi chủng bạn có thể mua tại phòng khám sẽ có nhãn có nội dung THC và CBD, có thể hữu ích trong việc chọn chủng nào để giảm đau.

Ưu điểm của chủng CBD cao trong điều trị đau

CBD đã được tìm thấy để cho thấy những cải thiện trong điều trị đau, cho dù được sử dụng một mình hay kết hợp với THC. Khi được sử dụng một mình, CBD thích hợp hơn với các cơn đau do viêm, chẳng hạn như do viêm khớp hoặc chấn thương. 

Một nghiên cứu trên động vật về chứng đau do viêm khớp cho thấy rằng bôi CBD tại chỗ giúp giảm viêm và đau. Một nghiên cứu khác trên động vật đã chỉ ra rằng CBD giúp giảm đau thần kinh bằng cách ức chế tình trạng viêm mãn tính.

CBD không liên kết trực tiếp với các thụ thể được tìm thấy trong hệ thống endocannabinoid, nhưng hoạt động để điều chỉnh tác động của các endocannabinoid (cannabinoid được tìm thấy tự nhiên trong cơ thể chúng ta), cũng như hoạt động như một chất đối kháng thụ thể CB1. 

Cơ chế chính mà CBD được cho là sẽ giúp giảm thiểu đau là để giảm viêm, chủ yếu bằng cách ngăn chặn các chất trung gian gây viêm. Nó cũng được cho là tăng cường các thụ thể glycine, giúp điều hòa cơn đau ở mức của cột sống. Điều này loại bỏ đau thần kinh và viêm. 

Ưu điểm của chủng THC cao trong điều trị đau

THC được sử dụng lâm sàng cho điều trị đau và các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó giúp giảm đau trung ương và đau thần kinh. Nó cũng được sử dụng để giúp giảm đau ở bệnh nhân ung thư, AIDS và đau xơ cơ , trong đó khả năng chống lại các phương pháp điều trị đau khác đã được quan sát thấy. 

Le phương thức hành động THC là chất chủ vận một phần của các thụ thể CB1, có nghĩa là nó sẽ liên kết với các thụ thể này, nhưng không hoàn toàn, dẫn đến sự thay đổi về tác dụng được ghi nhận khi THC có mặt với các chất chủ vận khác, chất đối kháng hoặc cả hai. Nó đã được phát hiện có tác động đến hệ thống serotonergic, dopaminergic và glutamatergic - một hành động có thể góp phần vào lợi ích giảm đau của nó. Ngoài ra, THC đã được chứng minh là hoạt động như như một chất chống viêm . 

Bằng chứng giai thoại

Un khảo sát thực hiện Bệnh nhân đau không ung thư mãn tính ở Canada phát hiện ra rằng 35% số người được hỏi báo cáo sử dụng cần sa để giảm đau.

Một học một tiết lộ rằng trong số gần 3 bệnh nhân sử dụng cần sa cho mục đích y tế, 000% báo cáo rằng họ có thể giảm việc sử dụng opioid khi họ cũng sử dụng cần sa y tế, hầu hết 'giữa chúng cho thấy rằng sự giảm đau mà chúng nhận được tương đương với các loại thuốc giảm đau khác. .

Các nghiên cứu và báo cáo giai thoại đã cho thấy cần sa có tác dụng giảm đau. Cho dù bạn có thích hút cỏ dại hay không, có nhiều sản phẩm bạn có thể sử dụng nếu bạn sống trong một tiểu bang mà loại thảo mộc đó là hợp pháp.

Một số sản phẩm có thể giúp bạn nếu bạn muốn thứ gì khác ngoài hoa:

  • Kem hoặc kem 
  • Thuốc nhuộm (chai nhỏ giọt với dầu truyền)
  • Viên nang hoặc thuốc viên
  • Edibles (sôcôla, kẹo, trà hoặc thực phẩm truyền nhiễm khác) 

Khi xem xét các sản phẩm này, điều quan trọng là phải chọn một trong đó là Chiết xuất Thực vật Hoàn chỉnh (Full Spectrum). Điều này cho phép bạn tiếp cận toàn bộ tiềm năng của một loạt các hợp chất chống viêm lành mạnh được tìm thấy trong cây. 

tags: giảm đauChống viêmđau mãn tínhY khoatìm kiếm
Weed-master

Tác giả Weed-master

Người quản lý truyền thông và phát thanh viên Weed chuyên về cần sa hợp pháp. Bạn có biết họ nói gì không? kiên thức là sức mạnh. Hiểu khoa học đằng sau y học cần sa, đồng thời cập nhật các nghiên cứu, phương pháp điều trị và sản phẩm mới nhất liên quan đến sức khỏe. Luôn cập nhật những tin tức và ý tưởng mới nhất về hợp pháp hóa, luật pháp, các phong trào chính trị. Khám phá các mẹo, thủ thuật và hướng dẫn cách làm từ những người trồng cần sa dày dạn kinh nghiệm nhất trên hành tinh cũng như các nghiên cứu và phát hiện mới nhất từ ​​cộng đồng khoa học về phẩm chất y tế của cần sa.